В России создали первый препарат для борьбы с цитокиновым штормом при COVID-19

Минздрав зарегистрировал препарат Лейтрагин, разработанный специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Он предназначен для профилактики и лечения поражения легких при  COVID-19 и предотвращения цитокинового шторма.

В России создали первый препарат для борьбы с цитокиновым штормом при COVID-19
В России создали первый препарат для борьбы с цитокиновым штормом при COVID-19 / Фото: ru.freepik.com

Цитокиновый шторм — это острая и смертельно опасная реакция иммунной системы на патоген, при которой резко активизируются T-лимфоциты и естественные киллеры с высвобождением защитными клетками воспалительных цитокинов. Это состояние предшествует острому респираторному дистресс-синдрому и полиорганной недостаточности, которые чаще всего становятся причиной смерти у пациентов с тяжелым течением COVID-19. Именно поэтому предотвращение цитокинового штора является решающим в лечении таких больных.

Лейтрагин относится к классу антицитокиновых препаратов, но в отличие от аналогов он безопасно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления, воздействуя сразу на несколько основных сигнальных путей в иммунной системе, сообщили в ФМБА. Кроме того, этот препарат вызывает меньше побочных эффектов.

«Институту удалось в кратчайшие сроки разработать неинфекционную модель острого респираторного дистресс синдрома у мышей. Был проведен скрининг множества молекул-кандидатов для его профилактики и купирования и отобраны наиболее эффективные и безопасные средства», — сообщил директор научного центра биомедицинских технологий ФМБА Владислав Каркищенко.

В апреле ученые приступили к клиническим испытания Лейтрагина, в которых участвовали 320 пациентов со средне-тяжелым течением COVID-19, часть из которых получала препарат, контрольная группа — стандартное лечение. В группе пациентов, получавших Лейтрагин, не было зарегистрировано ни одного летального исхода, кроме того, не было случаев перехода заболевания в более тяжелую форму. Срок выздоровления пациентов сократился до 8 суток по сравнению с 14 сутками в контрольной группе.

Как отметили в ФМБА, в ближайшее время начнется промышленное производство препарата, сроки его поступления в медицинские учреждения пока не уточняются.

Клещевые инфекции — чем опасен анаплазмоз? Объясняет врач Врачи говорят Клещевые инфекции — чем опасен анаплазмоз? Объясняет врач
Инфекция может стать эндемичной для Центрального федерального округа
Что может сделать борщевик человеку? Объясняем по науке Как правильно Что может сделать борщевик человеку? Объясняем по науке
Опасное растение, вызывающее ожоги и аллергию